Unsere Gesellschaft braucht Freaks!

Der Grund für diesen Vortrag gab ein Artikel in der Zeitschrift der deutschen Ausgabe von Down Syndrom, indem Nahrungsergänzung, eben gerade für Kinder, die eine Genveränderung haben und dadurch auch einen anderen Stoffwechsel besitzen, durch dessen gezielten Einsatz zu einer insgesamt verbesserten Entwicklung beitragen kann.

In diesem Vortrag soll der Artikel erörtert und der Frage nachgegangen werden, wie der derzeitige Stand der Forschung ist. Hierzu wird der Vortragende und Wissenschaftliche Leiter der Firma Burgerstein aus der Schweiz Hugo Schurgast Beispiele zur Schau stellen.

Ziel dieser Veranstaltung ist es, dass sich Eltern informieren können und auch die Möglichkeit bekommen sich kritisch mit diesem Thema auseinander zu setzen.

Die Veranstaltung wird in Zusammenarbeit mit der Arbeitsgruppe Down Syndrom und Einzigartig, Elternverein für Menschen mit Behinderung veranstaltet.

Der Vortrag findet am 22.05 um 17:00 Uhr im Fuchsenhaus in Rankweil statt. Die Veranstaltung ist kostenlos. Ich bitte aus Platzgründen um eine Anmeldung und ich freue mich schon auf Euer kommen und Euer Interesse.

Kontaktadresse: otmar.baur@caritas.at

Dabei zeigt sie sich sehr erfreut, dass auch im kommenden Sommer die beliebten Reittherapietage in St. Gerold angeboten werden können.

Bernadette Summer  verabschiedete sich aus beruflichen Gründen von der Vereinsspitze und übergab das Amt der Vereinsobfrau an Gabriela Meusburger, deren Wahl  einstimmig erfolgte.

Aus dem Vorstand verabschiedet hat sich Obfraustellvertreter Herbert Böhler.

Der neugewählte Vorstand:

Obfrau: Gabriela Meusburger

Stellvertreterin: Bernadette Summer

Kassierin: Roswitha Stachniß

Schriftführerin: Christiane Galehr

Protokollführer: Wolfgang Huber

Beiräte: Gerhard Oberhammer, Sonja Felder, Martina Natter, Marita Mätzler

Der Vorstand bedankt sich für das entgegengebrachte Vertrauen.

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Dabei zeigt sie sich sehr erfreut, dass auch im kommenden Sommer die beliebten Reittherapietage in St. Gerold angeboten werden können.

Bernadette Summer  verabschiedete sich aus beruflichen Gründen von der Vereinsspitze und übergab das Amt der Vereinsobfrau an Gabriela Meusburger, deren Wahl  einstimmig erfolgte.

Aus dem Vorstand verabschiedet hat sich Obfraustellvertreter Herbert Böhler.

Der neugewählte Vorstand:

Obfrau: Gabriela Meusburger

Stellvertreterin: Bernadette Summer

Kassierin: Roswitha Stachniß

Schriftführerin: Christiane Galehr

Protokollführer: Wolfgang Huber

Beiräte: Gerhard Oberhammer, Sonja Felder, Martina Natter, Marita Mätzler

Der Vorstand bedankt sich für das entgegengebrachte Vertrauen.

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Am 21.3. wurde weltweit wieder der Welt-Down-Syndrom-Tag begangen, zum siebenten Mal in Folge und erstmals mit ausdrücklicher Anerkennung der Vereinten Nationen. Die AG Down-Syndrom-Vorarlberg hat diesen Tag mit einem Infostand Mitten in der Fußgängerzone in Bregenz gefeiert. Dekoriert wurde der Infostand mit österlichen Arbeiten aus dem Lebensart-Geschäft der Lebenshilfe Vorarlberg dekoriert und bunte Luftballons und „Kinderschminken“ belebten das Geschehen zusätzlich.

Begleitend wurde das Thema in verschiedenen Medien des Landes aufgegriffen. Demnach war auch der Stand in der Kaiserstraße den ganzen Tag über stark frequentiert. Viele Menschen mit Down-Syndrom-Menschen kamen mit ihren Eltern oder in Gruppen auf einen Besuch vorbei. Die ganz besondere Atmosphäre rund um den Info-Stand veranlasste auch viele Passanten zum Stehenbleiben. Die vielen engagierten VertreterInnen der AG Down-Syndrom nutzten die Gelegenheit, über die Besonderheiten von und das Leben mit Menschen mit Down-Syndrom zu informieren. Dabei kam auch der aktuell viel diskutierte pränatale Bluttest – LifeCodexxPränatest – zur Bestimmung von Trismoie 21 und die damit verbundene eugenische Indikation und Abtreibung vieler Föten mit Trisomie 21 zur Sprache. Auch die Vertreter der Politik zeigten sich interessiert. Nebst Landesrat Dr. Rainer Gögele und Landesrätin Dr. Greti Schmied waren auch Landtagsvizepräsidentin Dr. Gabriele Nussbaumer, LAbg. Theresia Fröwis, Stadträtin Erika Burtscher und der Bregenzer Bürgermeister DI Markus Linhart prominente Besucher am bunten Infostand der AG Down-Syndrom, die an diesem Welt-Down-Syndrom-Tag wieder einmal kräftig aufhorchen ließ.

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http://www.integration-vorarlberg.at/

Am vergangenen Samstag durften wir unsere Mitglieder zur Adventfeier in den Bregenzerwald nach Au recht herzlich einladen. Mehr als 80 Erwachsene und Kinder fanden sich in der Kirche mit Herrn Pfarrer Georg Willam in Au-Rehmen zu einer kurzen Besinnung ein. Nicht nur die Geschichte vom Schuster Martin, liebevoll vorgeführt von Herrn Luis Bär, fand großen Anklang, sondern auch unsere tollen Musikanten, Anna-Livia Müller, Theresia Böhler, Roman Barbisch, Madeleine Wirth und Sonja Felder mit Familie begeisterten die Kirchenbesucher. Maria Trojer aus Tirol las eigene Texte zum Thema Advent vor.

Im Anschluss daran durften sich alle beim heißen Tee von Annemarie Bär aufwärmen und die Schafe im Stall besuchen.

Zu guter Letzt trafen sich alle im Gasthof „Ur-Alp“ bei Familie Peter und Veronika Ritter zu Kuchen und Kaffee. Dankenswerterweise wurde das 30-köpfige Jugendblasorchester unter der Leitung von Isabella Lingg von der Fam. Ritter zu Speis und Trank eingeladen.

Auch hier gaben unsere Solisten von der Kirche zwischendurch ihre Ohrwürmer zum Besten.

Abgerundet wurde der nette und gesellige Nachmittag von den Musikeinlagen auf der Veeh-Harfe von Paula Türtscher aus Damüls und der kleinen Hausherrin, Beate Ritter.

Wir danken allen, die zum Gelingen dieses Festes beigetragen haben und wünschen allen Mitgliedern und Freunden frohe Weihnachtsfeiertage.

Bernadette Summer

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… liegt bekanntlich auf dem Rücken der Pferde. Das durften in den Sommerferien wieder zahlreiche Pferdeliebhaber mit Down-Syndrom bei den Reitwochen in der Propstei St. Gerold erleben.

Alljährlich organisiert die Arbeitsgruppe Down-Syndrom unterstützt von der Propstei St. Gerold für ihre Mitglieder Reitwochen in St. Gerold.

Dabei geht es darum, den vertrauten Umgang mit den Tieren, Koordination, Gleichgewicht und Selbstvertrauen zu fördern. Neben dem Reiten, was den Teilnehmern sichtlich viel Spaß bereitete, gehörte aber natürlich auch die Pflege der  Pferde zum täglichen Programm. Das Bürsten und Hufauskratzen wurde aber mindestens so ernst genommen wie das Vorführen kleiner Kunststücke auf dem Pferderücken. Reittherapeutin Eva-Maria Türtscher gelang es auch in diesem Jahr wieder, erlebnisreiche Reitstunden und Ausflüge für die mutigen Reiter und Reiterinnen zu gestalten.

Die erholsamen Reitferien in St. Gerold waren aber wie gewohnt auch kulinarisch wieder ein Genuss.

Dafür möchten sich die Teilnehmer beim Team der Propstei St. Gerold sehr herzlich bedanken und freuen sich schon auf die nächsten Reittage mit ihren Lieblingspferden Bobby, Faxi und Neptun.

Für den Nachmittag des 24. Augusts organisierten Peter und Renate Berchtel vom Netzwerk für Kinder „Ruckepack4kids“für unseren Verein einen Spiel und Reitnachmittag im Löwenhof in Thüringerberg.
Trotz tropischer Temperaturen kamen unsere Mitglieder aus allen Teilen Vorarlbergs um sich dieses einmalige Angebot nicht entgehen zu lassen.

Zuerst wurde das reichhaltige Angebot des Lebenshilfe-Spielbuses unter der fachmännischen Leitung von Frau Mäser genossen bevor wir uns mit gegrillten Köstlichkeiten verwöhnen lassen durften.

Wem es dann immer noch nicht zu heiß war, durfte sich auf den lang ersehnen Pferderücken setzen und diesen wirklich tollen Tag auf diese Weise ausklingen lassen.

Müde und schweißgebadet begaben sich Mütter und Väter nach ca. 4 Stunden mit ihren glücklichen Kindern wieder auf die Heimreise.

Ein Tag, den wir nicht so schnell vergessen werden!

Danke Renate, Danke Peter!

AG Down-Syndrom Vorarlberg

Bernadette Summer

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Die Arbeitsgruppe Down-Syndrom Vorarlberg hat unter der Initiative von Sonja Felder gemeinsam mit der Ärztekammer für Vorarlberg und dem Land Vorarlberg eine Erstinformationsbroschüre ins Leben gerufen, die allen werdenden oder gewordenen Eltern von Kinder mit Down-Syndrom Mut machen sowie Kontaktadressen bieten soll.

Anlässlich des Welt-Down-Syndrom-Tages 2011 wurde am 17. März zum Medienfrühstück geladen und vor einem breiten Publikum die Erstinformationsbroschüre Down-Syndrom präsentiert. „„Zu dieser Broschüre bewogen hat mich in erster Linie meine eigene Erfahrung vor 16 Monaten. Nach der Geburt meines dritten Kindes, das mit Down Syndrom geboren wurde, erhielt ich von Seiten des Krankenhauses sehr wenig Information. Niemand wollte darüber reden. Das löste in mir das Gefühl aus, diese Situation ist schlimmer als ich ursprünglich annahm. Das Herzstück der Broschüre bilden jene 12 Familien, die sich mit ihren Erfahrungen vorstellen und den Kontakt anbieten“, so die Initiatorin, Sonja Felder, die gemeinsam mit AG-Obfrau Bernadette Summer für das Werk verantwortlich zeichnet und sich über das positive Echo der Ärzte freut.

Netz der Unterstützung sichtbar machen

Das Ergebnis ist eine hochwertig gestaltete Mappe mit Erfahrungsberichten, die Einblick geben in das Leben von Menschen mit Down-Syndrom. Gleichzeitig stellt sie wertvolle erste Informationen und Kontaktstellen bereit. „Die Broschüre soll werdenden und gewordenen Eltern Entscheidungen und Annahmen erleichtern und Ihnen das große Netz der Unterstützung in Vorarlberg sichtbar machen“, so Obfrau Bernadette Summer. Unterstützt wurden Bernadette Summer und Sonja Felder bei der Pressekonferenz von Roman Barbisch, einem jungen Mann mit Down-Syndrom, Monika Böhler, Mutter einer Tochter mit Down-Syndrom sowie Markus Wallner, Landesstatthalter und Gesundheits-Landesrat sowie von Dr. Albert Lingg, Psychiater und Neurologe. Letztere beide sind in der Broschüre mit einem Vor- bzw. Nachwort vertreten.

Ein besonderes Naturerlebnis. Kinder und Jugendliche mit DownSyndrom verbrachten einen wunderschönen Nachmittag mit Anton Kuttner und seinen Huskys auf der Tschengla.
Jeder wollte der oder die Erste sein, wenn es darum ging im Hundeschlitten von Husky-Toni Platz zu nehmen. Dann flitzten die kinderfreundlichen Schlittenhunde auch schon los. Unter strahlend blauem Himmel zogen sie den Schlitten mit den aufgeregten Fahrgästen durch den glitzernden Schnee. Die Huskys kamen bei soviel Sonnenschein aber natürlich ganz schön ins Schwitzen.
Als die Hunde schon müde waren, wurde der Hundeschlitten rasch gegen Bob und Rutschteller eingetauscht. Zwischendurch gab es am Lagerfeuer einen Becher Punsch, dann wurde weiter ausgelassen im Schnee umhergetollt.
Beeindruckend war wie immer die Zutraulichkeit der Huskys, die die Streicheleinheiten der jungen Besucher natürlich genossen. Auch wer sich anfangs etwas schüchtern zeigte, fasste bald Zutrauen. Das jüngste Tier im Rudel, die sechs Monate alte Lahja, eroberte die Herzen der Kinder und Jugendlichen natürlich im Nu.
Für Bernadette Summer, Obfrau der Arbeitsgruppe Down-Syndrom, stand jedenfalls fest: Der Nachmittag mit den Huskys war wieder ein beeindruckendes Erlebnis für alle Beteiligten.
Und auch Husky-Toni, alias Anton Kuttner, freute sich über die große Begeisterung seiner Huskyfans, denn die meisten der Teilnehmer waren auch im letzten Jahr schon mit dabei.

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